在單克隆抗體藥物的純化過程中，以蛋白A（Protein A）為基礎的親合層析是廣泛應用的純化方法之一，單克隆抗體可以有效的在此步驟中得到純化。蛋白A 的最初來源是細菌（Staphylococcus aureus）細胞壁中的一個蛋白質(zhì)，研究表明蛋白A 可能對人體有潛在的危害，它的生物學作用包括刺激人體多種細胞素（IFNγ, TNFα, IL-1α,IL-1β, IL-2, IL-4）的釋放。由于在蛋白A 親合層析柱使用過程中會有微量的蛋白A 從層析柱上脫落下來，因此用靈敏的方法來確證單克隆抗體藥物中蛋白A 的殘留處于一個較低的和穩(wěn)定的水平是單克隆抗體藥物的質(zhì)量標準之一。
蛋白A (Protein A) 酶聯(lián)檢測試劑盒是用來定量分析生物藥物中蛋白A雜質(zhì)的試劑盒。首先，用不同濃度的蛋白A標準蛋白制作一條標準曲線，然后再根據(jù)標準曲線來分析生物藥物中殘留蛋白A的含量。具體方法為：先將蛋白A標準蛋白或者待測樣品適當稀釋后加入已包被好抗蛋白A抗體的96孔平板中。經(jīng)過1.5小時的保溫，蛋白A與已經(jīng)固定在平板上的抗體結合形成抗原－抗體復合物。此復合物被隨后加入的生物素標記的抗蛋白A的抗體結合并進一步形成更高級的復合物，反應45分鐘后洗去未結合的物質(zhì)。再加入鏈霉親合素-辣根過氧化物酶復合物（Streptavidin-HRP Conjugate），靜置30分鐘。因鏈霉親合素可以與任何帶生物素標記的抗體相結合，從而使鏈霉親合素-辣根過氧化物酶復合物連接到平板上。接下來沖洗掉未結合的物質(zhì)，加入TMB底物。固相上的酶催化底物產(chǎn)生顏色反應，待顏色反應一段時間后，終止反應。用酶標儀在450 nm波長下測定其結果，此結果能間接地反應結合到平板上的蛋白A數(shù)量的多少。根據(jù)蛋白A標準曲線定量分析生物藥物中殘留蛋白A的含量。